第二百零二章生化武器？ (第2/2页)

些国家竞相研制化学武器，并开始了化学武器与防化器材之间的角逐。1939年，德国首先研制出新毒剂沙林，1944年又合成出毒性更高的梭曼毒剂。1953年，英国研制出维埃克斯毒剂。沙林、梭曼、维埃克斯统称神经性毒剂，这类毒剂毒性高、稳定性强，是目前为止各国化学武器的主要战剂。在军用毒剂发展的同时，使用毒剂的方法也得到极大的发展。不仅有毒剂炮弹、炸弹和用于飞机布毒的布撒器，还有用于近战的毒烟罐和毒剂手榴弹。二战中，苏联研制出可发射氢氰酸毒剂“卡秋莎”火箭炮，美国研制出m－34型沙林集束弹。抗日战争期间，日本军队对中国军民使用化学武器2000余次，染毒地区遍及19个省区。在朝鲜战争中，双方均未使用化学武器，但由于政治需要而互相指责。在战争中使用有毒的化学物质，历来遭到世界各国人民的反对。然而，化学武器的发展历史证明，国际公约并没有能够限制这种武器的发展，更没有能限制它在战争中的使用。化学武器成了一种禁而不止的大规模杀伤性武器。

    ??生物武器，由于以往主要使用致病性细菌作为战剂，早期它的名字便被称为细菌武器。随着科技的发展，生物战剂早已超出了细菌的范畴。生物武器的首次使用始于第一次世界大战，但是少数发达国家从来就没有放弃生物战的准备，只不过是更加隐蔽罢了。由于生物武器比其他大规模杀伤性武器更容易制造和走私，因此，它对整个人类的威胁不仅没有消除，反而在冷战后更增大了。

    ??毒素类战剂成为研究的热点。毒素是由细菌、微生物、动物、植物和真菌等生物体产生的有毒化学物质，这类战剂又称生物化学战剂，其毒性比现有化学战剂高出100～1000倍，并难于检测和核查。2012年生物技术的研究成果，已解决毒素战剂的批量生产、稳定和如何才容易被人体吸收等技术难题，毒素作为战剂的可能性越来越受到重视。

    ??运用分子遗传学方法研究和改造各种生物战剂。通过基因重组，使致病的细菌和病毒中接人能抗普通疫苗或药物的基因，使感染者难以治愈；或者在一些非致病微生物体内“插入”致病基因，制造出新的生物战剂。例如，在相中接人炭疽病基因，将眼镜蛇毒液的基因“插入”流感病毒等。

    ??研究提高生物战剂杀伤效应的技术。施放方法对生物战剂的杀伤效果影响很大。研究表明，以气溶胶形式施放生物战剂是使用生物武器的主要手段。一些国家很重视提高气溶胶的发生率、稳定性、感染力及控制气溶胶粒度的研究。

    ??生化武器是利用现代生物技术特别是基因工程发展新型生物战剂。生物战剂已经从由自然界筛选致病微生物与毒素发展到利用dna重组与蛋白质工程技术改造、构建新的致病微生物和毒素的阶段。

    ??生物武器的发展将特别重视用遗传工程对微生物和其他单细胞按设计要求进行dna重组，然后转入受体细胞中克隆表达，以获得新的定向生物战剂。利用基因调控方法改造病原微生物的致病基因，提高其毒性。利用蛋白质工程对天然蛋白质及多败毒素进行修饰改造使之成为具有毒性的毒素。通过dna重组转入受体细胞表达生产毒素，解决生物毒素的高密度、大容量培养和病毒的大量生产问题。在发酵工程中应用固相培养、连续培养、高密度培养和中空纤维技术，大幅度提高细菌与病毒的培养效率，以缩小生放规模。

    ??生物武器的确可怕，其最可怕的地上就是它的对应药剂更加难以研究，而有传言马老三身上就有着这么一个任务，但是却没有一人能有所证实其中的真实性。

    ??二狗听着，这实在是太过于科幻了，简直是难以相信，如果这真是一个真实的事件，这得是一个多大任务啊！整整二十多年了，这都快是一个传说了，难怪马老三整个人都消失了，甚至杀手都追随到村里来了，如果真是一种生化武器，马老三能研究出对应药剂，那他所对应的生物武器究竟是自己国家的，还是国外的，这绝对是一个大事件啊！

    ??“我能了解的也只有这么多了，其实，我更加希望这并不是一件真实的事情，毕竟危险实在是太过于巨大了。”

    ??老教授忧心重重的说道。